Europa acelera los trámites de aprobación para las vacunas de Pfizer-BioNTech y Moderna antes de finalizar el año.
Casi en la meta están ya las candidatas de Pfizer-BioNtech y Moderna. Tras la fecha puesta ya por agencia estadounidense del medicamento, FDA, ahora es su homóloga europea, EMA, la que ha puesto una fecha límite para estudiar la luz verde a las dos primeras vacunas anticovid.
Pfizer-BioNTech tiene la reunión marcada para antes del 29 de diciembre y Moderna antes del 12 de enero. Esto significa que desde Europa se quiere ‘acelerar’ los plazos para la aprobación condicionada o de emergencia, por las necesidades la pandemia, aunque luego ambas necesiten la definitiva.
La EMA está evaluando los medicamentos COVID-19 de acuerdo con sus estándares habituales de calidad, seguridad y eficacia.
